Leukemia adalah penyakit yang ganas yang berasal pada tingkat sumsum tulang. Penyakit ini ditandai oleh gangguan produksi sel darah. Leukemia merujuk pada pembangunan yang tidak lengkap sel darah putih, yang terakumulasi di tingkat sumsum dan di dalam aliran darah. Sel-sel berfungsi normal berkembang biak di tingkat cepat, akhirnya outnumbering normal, mitra sehat. Tidak seperti sel normal, sel replika tidak lengkap dan mereka tidak dapat memenuhi peran mereka dalam organisme. Selanjutnya, mereka mempengaruhi produksi sel tubuh normal, memicu penurunan jumlah sel darah putih, sel darah merah dan platelet.
Ada berbagai jenis leukemia, masing-masing dari mereka mengikuti pola yang berbeda dari perkembangan. Leukemia juga dikelompokkan menurut jenis sel darah yang terlibat dalam menyebabkan penyakit. Dilihat oleh jenis sel yang bertanggung jawab atas menyebabkan kanker, leukemia dapat myelogenous atau limfositik. Menurut pola dan laju evolusi kanker, leukemia dapat berupa akut atau kronis. leukemia akut memiliki tingkat perkembangan cepat, sedangkan leukemia kronis berkembang secara perlahan.
Pengobatan untuk leukemia melibatkan serangkaian program terapi kanker dan obat kanker yang berkepanjangan. Mengingat fakta bahwa tidak ada obat untuk leukemia di masa sekarang, hasil perawatan yang tersedia adalah berfluktuasi. Pasien tanggap 'untuk perawatan leukemia dan terapi sangat dipengaruhi oleh usia, jenis kelamin, jenis leukemia, dan ketangkasan intervensi medis. Diagnosis dini dan pengobatan cepat sangat meningkatkan peluang pemulihan lengkap.
Sebuah aspek yang menarik dari leukemia adalah bahwa sebagian besar mempengaruhi orang-orang Kaukasia. Walaupun penyakit ini dapat terjadi di antara orang-orang yang termasuk kelompok etnis, leukemia lebih sering terjadi pada orang kulit putih. Selanjutnya, pengampunan lengkap leukemia sangat dipengaruhi oleh ras. Meskipun leukemia kurang cenderung terjadi pada non-Kaukasia, ini kategori orang adalah jauh kurang responsif terhadap pengobatan kanker. Penelitian terbaru di lapangan menunjukkan bahwa non-putih adalah enam kali lebih kecil kemungkinannya untuk pulih sepenuhnya setelah pengobatan leukemia.
Fakta-fakta ini menunjukkan bahwa faktor genetik memiliki kontribusi yang besar terhadap kejadian dan perkembangan leukemia. Selain itu, faktor genetik sangat mempengaruhi respon pasien terhadap pengobatan. Untuk mendeteksi faktor genetik bertanggung jawab yang tepat untuk menghasilkan reaksi dibedakan pengobatan leukemia, ilmuwan medis telah melakukan berbagai studi rumit dalam dekade terakhir.
Medis ilmuwan telah menemukan bahwa pasien dengan leukemia akut yang myelogenous kelainan cytogenic hadir cenderung merespon jauh lebih baik untuk perawatan dibandingkan pasien yang tidak memiliki kelainan genetik ini. Kategori pasien dengan kelainan cytogenic tertentu lebih mungkin untuk mencapai remisi lengkap setelah menyelesaikan pengobatan leukemia. Kelainan ini sangat umum pada orang kulit putih, sehingga menjelaskan hasil rasial yang membedakan pengobatan kanker dan terapi. Medis ilmuwan telah menghubungkan tanggap rendah untuk perawatan leukemia dengan kehadiran 8-21 translokasi cytogenic pada pasien atau tidak adanya kelainan genetik. Pasien yang kini disebut invers 16 translokasi cytogenic umumnya menanggapi jauh lebih baik untuk pengobatan leukemia.
Medis ilmuwan mempertahankan bahwa temuan ini tidak akan menentukan perubahan diucapkan dalam pengobatan leukemia. Namun, mereka menjelaskan bahwa orang yang rendah tanggap terhadap bentuk umum harus menerima perawatan pengobatan kombinasi untuk mencapai remisi lengkap. Para ilmuwan yakin bahwa di masa depan orang didiagnosis dengan leukemia akan menerima perawatan pribadi, menurut umur, jenis kelamin dan etnis.
sumber : http://ezinearticles.com/?Scientific-Explanations-for-the-Differentiated-Results-of-Leukemia-Treatments&id=282985
Kamis, 22 Juli 2010
The Leukemia kronis dan akut myelogenous
leukemia akut myelogenous (AML), juga disebut leukemia nonlymphocytic akut (ANLL), adalah neoplasma cepat progresif yang dihasilkan dari prekursor hematopoietik, atau jaringan myeloid batang, yang menimbulkan granulosit, monosit, eritrosit, dan platelet. Ada semakin banyak bukti bahwa peristiwa genetik yang terjadi di awal pematangan batang mobile dapat mengakibatkan leukemia. Pertama, ada jeda waktu 5-10 tahun terhadap pengembangan cakupan leukemia setelah kepada agen penyebab terkenal seperti kemoterapi, radiasi, dan pelarut tertentu.
2, banyak contoh leukemia sekunder berkembang dari fase "berkepanjangan preleukemic" diwujudkan seperti sindrom myelodysplastic dari hypoproduction dengan pematangan perilaku normal tanpa harus ganas yang tepat. Akhirnya, pemeriksaan sel prekursor pada tahap awal dari klon yang diperluas ganas pada semacam disediakan leukemia dapat mengungkapkan kelainan genetik seperti monosomi atau berbagai trisomi kromosom. Dalam mempertahankan menggunakan tema molekul umum neoplasia, modifikasi genetik ekstra disaksikan di klon ganas dibandingkan dengan sel induk morfologi normal yang mendahului tahapan perkembangan itu.
leukemia akut myelocytic diklasifikasikan berdasarkan morfologi dan cytochemical pewarnaan. batang Auer yang inklusi sitoplasma kristal karakteristik tubuh, meskipun tidak merata disaksikan dalam, semua leukemia myeloid. Berbeda dengan matang jaringan myeloid, sel-sel leukemia memiliki inti yang belum menghasilkan besar dengan nukleolus kromatin terbuka dan terkemuka. Tampilan dari individu jenis cermin AML jenis sel dari mana mereka berasal. M1 leukemia myeloid berasal dari prekursor awal tanpa pematangan jelas ke arah terminal myeloid apapun jenis ponsel. Ini benar-benar nyata dalam kurangnya butiran atau fitur lainnya yang menandai sel myeloid lebih matang. M3 leukemia adalah neoplasma dari promyelocytes, precursor granulosit, dan M3 menunjukkan sel-sel butir azurophilic melimpah yang umum promyelocytes normal.
M4 leukemia myeloid timbul dari prekursor yang dapat membedakan ke dalam granulosit atau monosit, sedangkan leukemia M5 berasal dari prekursor saat ini berkomitmen terhadap keturunan monosit. Oleh karena itu, M4 dan M5 sel baik termasuk fitur dilipat inti dan sitoplasma monosit abu-abu, sedangkan sel M4 termasuk juga butiran dari cytochemical granulocytic pola pewarnaan. M6 dan M7 leukemia tidak dapat langsung diidentifikasi atas dasar morfologi, tapi untuk protein erythrocytic immunostaining positif di M6 jaringan, dan pewarnaan untuk platelet glikoprotein terlihat pada M7 jaringan.
delesi kromosom, duplikasi, dan juga translokasi seimbang telah mencatat tentang jaringan leukemia beberapa pasien sebelum pengenalan teknik genetika molekular. Kloning dari daerah persis di mana juga terjadi translokasi seimbang telah, dalam beberapa kasus, mengungkapkan bahwa situs translokasi diawetkan reproducibly sekering sebuah gen tunggal dengan, tambahan produksi dalam pembuatan merek campuran baru protein. leukemia M3 benar-benar menunjukkan frekuensi yang lebih tinggi dari t (15; 17) translokasi yang juxtaposes gen PML dengan gen-RAR. Rar-mengkodekan asam retinoic reseptor hormon steroid, dan PML mengkodekan faktor transkripsi gen target yang tidak diketahui. Campuran protein memiliki tindakan biologis baru yang mungkin menyebabkan proliferasi meningkat dan menghambat diferensiasi.
Menariknya, asam retinoic dapat menginduksi remisi jangka pendek leukemia M3, mendukung pentingnya rar - PML campuran protein. Monosomi tujuh kromosom dapat diamati di leukemia yang timbul keluar dari sindrom preleukemic dari myelodysplasia atau di de novo leukemia, dan dalam kedua kasus temuan ini dikaitkan dengan prognosis klinis lebih buruk. Ini monosomi serta modifikasi sitogenetik serial lainnya juga dapat dilihat tepat setelah kekambuhan leukemia diobati, skenario yang ditandai dengan aa banyak program yang lebih agresif dan resisten terhadap terapi.
Sebagai neoplasma hematopoietik, leukemia akut melibatkan sumsum tulang dan biasanya mewujudkan beredar abnormal leukemia (ledakan) sel. Kadang-kadang, leukemia extramedullary infiltrat diakui sebagai chloromas dapat diamati pada organ lainnya dan permukaan mukosa. Yang ditandai meningkatkan dalam jumlah ledakan yang beredar kadang-kadang dapat memicu penyumbatan pembuluh darah berhubungan dengan perdarahan dan infark dalam tempat tidur vaskular otak dan paru-paru. hasil leukostasis Ini gejala seperti stroke, oklusi vena retina, dan infark paru.
Dalam sebagian besar kasus AML bersama dengan leukemia lainnya, jumlah darah perifer dari granulosit matang, eritrosit, dan platelet mengalami penurunan. Hal ini mungkin karena berkerumun dari sumsum tulang oleh jaringan ledakan sebagai baik sebagai pengembangan bahan hambat oleh sel leukemia atau perubahan dari sumsum tulang mikro stroma dan lingkungan sitokin yang diperlukan untuk hematopoiesis normal. Kerentanan terhadap infeksi akibatnya jumlah granulosit tertekan dan fungsi dan perdarahan yang tidak biasa sebagai hasil dari jumlah platelet berkurang merupakan masalah umum dalam penyajian awalnya penderita dengan leukemia.
leukemia kronis myelogenous (CML) adalah leukemia malas dimanifestasikan oleh peningkatan jumlah granulosit matang di sumsum dan sirkulasi perifer. Salah satu keunggulan dari CML mungkin kromosom Philadelphia, fungsi sitogenetik yang seimbang karena translokasi kromosom 9 dan 22, memproduksi dalam gen fusi bcr-abl, yang mengkodekan suatu kinase yang phosphorylates sejumlah protein penting termasuk dalam pengembangan dan apoptosis sel. Gen fusi dapat menciptakan sebuah sindrom CML-seperti ketika dilepaskan ke tikus.
CML akhirnya berubah menjadi leukemia akut (krisis ledakan), yang berhubungan dengan perubahan sitogenetik lanjutan dan program klinis mirip dengan leukemia akut. program baru dari obat-obatan yang mengganjal kinase bcr-abl oleh bersaing dengan situs ATP-mengikat, menginduksi remisi pada pasien yang paling dalam tahap kronis CML. Selain itu, ketahanan terhadap inhibitor ini bcr-abl dapat mencakup amplifikasi dari breakpoint bcr-abl semanis perkembangan (atau ekspansi klonal) mutasi di saku mengikat ATP-bcr-abl, yang tidak lagi memungkinkan pengikatan inhibitor.
sumber : http://ezinearticles.com/?The-Chronic-and-Acute-Myelogenous-Leukemia&id=3953899
2, banyak contoh leukemia sekunder berkembang dari fase "berkepanjangan preleukemic" diwujudkan seperti sindrom myelodysplastic dari hypoproduction dengan pematangan perilaku normal tanpa harus ganas yang tepat. Akhirnya, pemeriksaan sel prekursor pada tahap awal dari klon yang diperluas ganas pada semacam disediakan leukemia dapat mengungkapkan kelainan genetik seperti monosomi atau berbagai trisomi kromosom. Dalam mempertahankan menggunakan tema molekul umum neoplasia, modifikasi genetik ekstra disaksikan di klon ganas dibandingkan dengan sel induk morfologi normal yang mendahului tahapan perkembangan itu.
leukemia akut myelocytic diklasifikasikan berdasarkan morfologi dan cytochemical pewarnaan. batang Auer yang inklusi sitoplasma kristal karakteristik tubuh, meskipun tidak merata disaksikan dalam, semua leukemia myeloid. Berbeda dengan matang jaringan myeloid, sel-sel leukemia memiliki inti yang belum menghasilkan besar dengan nukleolus kromatin terbuka dan terkemuka. Tampilan dari individu jenis cermin AML jenis sel dari mana mereka berasal. M1 leukemia myeloid berasal dari prekursor awal tanpa pematangan jelas ke arah terminal myeloid apapun jenis ponsel. Ini benar-benar nyata dalam kurangnya butiran atau fitur lainnya yang menandai sel myeloid lebih matang. M3 leukemia adalah neoplasma dari promyelocytes, precursor granulosit, dan M3 menunjukkan sel-sel butir azurophilic melimpah yang umum promyelocytes normal.
M4 leukemia myeloid timbul dari prekursor yang dapat membedakan ke dalam granulosit atau monosit, sedangkan leukemia M5 berasal dari prekursor saat ini berkomitmen terhadap keturunan monosit. Oleh karena itu, M4 dan M5 sel baik termasuk fitur dilipat inti dan sitoplasma monosit abu-abu, sedangkan sel M4 termasuk juga butiran dari cytochemical granulocytic pola pewarnaan. M6 dan M7 leukemia tidak dapat langsung diidentifikasi atas dasar morfologi, tapi untuk protein erythrocytic immunostaining positif di M6 jaringan, dan pewarnaan untuk platelet glikoprotein terlihat pada M7 jaringan.
delesi kromosom, duplikasi, dan juga translokasi seimbang telah mencatat tentang jaringan leukemia beberapa pasien sebelum pengenalan teknik genetika molekular. Kloning dari daerah persis di mana juga terjadi translokasi seimbang telah, dalam beberapa kasus, mengungkapkan bahwa situs translokasi diawetkan reproducibly sekering sebuah gen tunggal dengan, tambahan produksi dalam pembuatan merek campuran baru protein. leukemia M3 benar-benar menunjukkan frekuensi yang lebih tinggi dari t (15; 17) translokasi yang juxtaposes gen PML dengan gen-RAR. Rar-mengkodekan asam retinoic reseptor hormon steroid, dan PML mengkodekan faktor transkripsi gen target yang tidak diketahui. Campuran protein memiliki tindakan biologis baru yang mungkin menyebabkan proliferasi meningkat dan menghambat diferensiasi.
Menariknya, asam retinoic dapat menginduksi remisi jangka pendek leukemia M3, mendukung pentingnya rar - PML campuran protein. Monosomi tujuh kromosom dapat diamati di leukemia yang timbul keluar dari sindrom preleukemic dari myelodysplasia atau di de novo leukemia, dan dalam kedua kasus temuan ini dikaitkan dengan prognosis klinis lebih buruk. Ini monosomi serta modifikasi sitogenetik serial lainnya juga dapat dilihat tepat setelah kekambuhan leukemia diobati, skenario yang ditandai dengan aa banyak program yang lebih agresif dan resisten terhadap terapi.
Sebagai neoplasma hematopoietik, leukemia akut melibatkan sumsum tulang dan biasanya mewujudkan beredar abnormal leukemia (ledakan) sel. Kadang-kadang, leukemia extramedullary infiltrat diakui sebagai chloromas dapat diamati pada organ lainnya dan permukaan mukosa. Yang ditandai meningkatkan dalam jumlah ledakan yang beredar kadang-kadang dapat memicu penyumbatan pembuluh darah berhubungan dengan perdarahan dan infark dalam tempat tidur vaskular otak dan paru-paru. hasil leukostasis Ini gejala seperti stroke, oklusi vena retina, dan infark paru.
Dalam sebagian besar kasus AML bersama dengan leukemia lainnya, jumlah darah perifer dari granulosit matang, eritrosit, dan platelet mengalami penurunan. Hal ini mungkin karena berkerumun dari sumsum tulang oleh jaringan ledakan sebagai baik sebagai pengembangan bahan hambat oleh sel leukemia atau perubahan dari sumsum tulang mikro stroma dan lingkungan sitokin yang diperlukan untuk hematopoiesis normal. Kerentanan terhadap infeksi akibatnya jumlah granulosit tertekan dan fungsi dan perdarahan yang tidak biasa sebagai hasil dari jumlah platelet berkurang merupakan masalah umum dalam penyajian awalnya penderita dengan leukemia.
leukemia kronis myelogenous (CML) adalah leukemia malas dimanifestasikan oleh peningkatan jumlah granulosit matang di sumsum dan sirkulasi perifer. Salah satu keunggulan dari CML mungkin kromosom Philadelphia, fungsi sitogenetik yang seimbang karena translokasi kromosom 9 dan 22, memproduksi dalam gen fusi bcr-abl, yang mengkodekan suatu kinase yang phosphorylates sejumlah protein penting termasuk dalam pengembangan dan apoptosis sel. Gen fusi dapat menciptakan sebuah sindrom CML-seperti ketika dilepaskan ke tikus.
CML akhirnya berubah menjadi leukemia akut (krisis ledakan), yang berhubungan dengan perubahan sitogenetik lanjutan dan program klinis mirip dengan leukemia akut. program baru dari obat-obatan yang mengganjal kinase bcr-abl oleh bersaing dengan situs ATP-mengikat, menginduksi remisi pada pasien yang paling dalam tahap kronis CML. Selain itu, ketahanan terhadap inhibitor ini bcr-abl dapat mencakup amplifikasi dari breakpoint bcr-abl semanis perkembangan (atau ekspansi klonal) mutasi di saku mengikat ATP-bcr-abl, yang tidak lagi memungkinkan pengikatan inhibitor.
sumber : http://ezinearticles.com/?The-Chronic-and-Acute-Myelogenous-Leukemia&id=3953899
Terkait dengan Risiko Leukemia
Sementara semua penyebab leukemia masih tidak diketahui, ada risiko yang dikaitkan dengan pengembangan berbagai jenis leukemia. Ada baik lingkungan serta faktor genetik yang muncul sebagai link ke leukemia.
Jenis leukemia seseorang biasanya tergantung pada jenis sel darah putih abnormal yang sedang diproduksi dalam tubuh. Leukemia menghasilkan abnormal atau belum menghasilkan sel darah putih di sumsum tulang. Pada awal perkembangan sel-sel darah putih, ledakan adalah bentuk belum menghasilkan sel darah putih. Ini adalah tahap antara sel induk di sumsum tulang dan darah dewasa. Ledakan (sel darah yang belum matang) ditemukan dalam jumlah terbatas di sumsum tulang dari orang sehat dan tidak sama sekali dalam aliran darah. Orang-orang dengan leukemia dapat memiliki jumlah tinggi ledakan di sumsum tulang dan bahkan beredar sepanjang sistem peredaran darah.
Berbagai jenis leukemia dikelompokkan sebagai akut atau kronis. Sebuah leukemia akut biasanya menghasilkan sel darah putih yang belum matang tidak berfungsi. Sel-sel ini berkembang biak dengan cepat dan orang banyak sel-sel sehat. Sebuah leukemia kronis menghasilkan sel darah yang tidak normal yang tidak fungsi serta sel darah normal. Bentuk-bentuk leukemia bertindak lebih lambat pada benda daripada bentuk leukemia akut.
leukemia akut myelogenous (AML) adalah yang paling umum pada orang dewasa dan menyebabkan perkembangan pesat belum menghasilkan sel darah putih di sumsum tulang berdesakan keluar sel normal dan penyebaran sel-sel ini tidak berfungsi-seluruh tubuh. Mengganggu dalam karya ini biasanya sel darah normal. leukemia kronis myelogenous (CML) menyebabkan peningkatan pertumbuhan yang tidak diatur sel myeloid dalam sumsum tulang dan meningkatnya jumlah sel darah putih di dalam darah. anemia parah adalah akibat dari hal meluap-luap sel putih.
leukemia limfositik akut (ALL) adalah yang paling umum di antara anak-anak di bawah usia lima belas. Dalam leukemia ini mengalikan cepat ganas sel darah putih yang belum matang banyak keluar sel darah putih normal. Jenis leukemia respon yang baik terhadap pengobatan jika didiagnosis pada waktunya. Dalam leukemia limfositik kronis (CLL) sel darah putih cacat diproduksi dalam hal meluap-luap. sel ini tidak melawan infeksi dan banyak sel-sel sehat. Seringkali leukemia limfositik kronis hanya ditemukan setelah tes darah ketika jumlah sel darah putih tinggi ditemukan.
Beberapa faktor risiko yang peneliti telah diidentifikasi meliputi radiasi dosis tinggi, eksposur kimia jangka panjang di tempat kerja, merokok, dan bahan kimia pertanian. dosis tinggi seperti radiasi sekitar reaktor nuklir di Chernobyl gagal atau eksposur militer selama ledakan nuklir di tahun 1950-an menunjukkan link yang kuat untuk leukemia. Paparan terhadap benzena, herbisida dan pestisida telah dikaitkan dengan leukemia akut.
Leukemia limfositik kronis telah dikaitkan dengan paparan bahan kimia pertanian seperti yang terpapar dengan Agen Oranye. Merokok tampaknya memiliki link penting untuk leukemia akut. Hal ini mungkin disebabkan oleh bahan kimia seperti benzena, polonium-210 dan hidrokarbon polisiklik aromatik. Obat kemoterapi tertentu terutama alkylating agen dikombinasikan dengan radiasi pengion dapat menghasilkan leukemia. Beberapa penyakit yang disebabkan oleh kromosom abnormal dapat meningkatkan risiko leukemia. kromosom Philadelphia adalah kelainan kromosom tertentu di bagian mana dari dua kromosom tempat swap. Hal ini dapat mengakibatkan leukemia akut myelogenous.
sumber : http://ezinearticles.com/?Risks-Linked-to-Leukemia&id=2245469
Jenis leukemia seseorang biasanya tergantung pada jenis sel darah putih abnormal yang sedang diproduksi dalam tubuh. Leukemia menghasilkan abnormal atau belum menghasilkan sel darah putih di sumsum tulang. Pada awal perkembangan sel-sel darah putih, ledakan adalah bentuk belum menghasilkan sel darah putih. Ini adalah tahap antara sel induk di sumsum tulang dan darah dewasa. Ledakan (sel darah yang belum matang) ditemukan dalam jumlah terbatas di sumsum tulang dari orang sehat dan tidak sama sekali dalam aliran darah. Orang-orang dengan leukemia dapat memiliki jumlah tinggi ledakan di sumsum tulang dan bahkan beredar sepanjang sistem peredaran darah.
Berbagai jenis leukemia dikelompokkan sebagai akut atau kronis. Sebuah leukemia akut biasanya menghasilkan sel darah putih yang belum matang tidak berfungsi. Sel-sel ini berkembang biak dengan cepat dan orang banyak sel-sel sehat. Sebuah leukemia kronis menghasilkan sel darah yang tidak normal yang tidak fungsi serta sel darah normal. Bentuk-bentuk leukemia bertindak lebih lambat pada benda daripada bentuk leukemia akut.
leukemia akut myelogenous (AML) adalah yang paling umum pada orang dewasa dan menyebabkan perkembangan pesat belum menghasilkan sel darah putih di sumsum tulang berdesakan keluar sel normal dan penyebaran sel-sel ini tidak berfungsi-seluruh tubuh. Mengganggu dalam karya ini biasanya sel darah normal. leukemia kronis myelogenous (CML) menyebabkan peningkatan pertumbuhan yang tidak diatur sel myeloid dalam sumsum tulang dan meningkatnya jumlah sel darah putih di dalam darah. anemia parah adalah akibat dari hal meluap-luap sel putih.
leukemia limfositik akut (ALL) adalah yang paling umum di antara anak-anak di bawah usia lima belas. Dalam leukemia ini mengalikan cepat ganas sel darah putih yang belum matang banyak keluar sel darah putih normal. Jenis leukemia respon yang baik terhadap pengobatan jika didiagnosis pada waktunya. Dalam leukemia limfositik kronis (CLL) sel darah putih cacat diproduksi dalam hal meluap-luap. sel ini tidak melawan infeksi dan banyak sel-sel sehat. Seringkali leukemia limfositik kronis hanya ditemukan setelah tes darah ketika jumlah sel darah putih tinggi ditemukan.
Beberapa faktor risiko yang peneliti telah diidentifikasi meliputi radiasi dosis tinggi, eksposur kimia jangka panjang di tempat kerja, merokok, dan bahan kimia pertanian. dosis tinggi seperti radiasi sekitar reaktor nuklir di Chernobyl gagal atau eksposur militer selama ledakan nuklir di tahun 1950-an menunjukkan link yang kuat untuk leukemia. Paparan terhadap benzena, herbisida dan pestisida telah dikaitkan dengan leukemia akut.
Leukemia limfositik kronis telah dikaitkan dengan paparan bahan kimia pertanian seperti yang terpapar dengan Agen Oranye. Merokok tampaknya memiliki link penting untuk leukemia akut. Hal ini mungkin disebabkan oleh bahan kimia seperti benzena, polonium-210 dan hidrokarbon polisiklik aromatik. Obat kemoterapi tertentu terutama alkylating agen dikombinasikan dengan radiasi pengion dapat menghasilkan leukemia. Beberapa penyakit yang disebabkan oleh kromosom abnormal dapat meningkatkan risiko leukemia. kromosom Philadelphia adalah kelainan kromosom tertentu di bagian mana dari dua kromosom tempat swap. Hal ini dapat mengakibatkan leukemia akut myelogenous.
sumber : http://ezinearticles.com/?Risks-Linked-to-Leukemia&id=2245469
Leukemia - Apakah Penyebab, Gejala dan Perawatan?
Leukemia adalah kanker dari jaringan tubuh pembentuk darah, termasuk sumsum tulang dan sistem limfatik. 3 bentuk utama dari penyakit ini;
1. Leukemia akut yang merupakan proliferasi ganas ledakan sel darah putih di sumsum tulang atau jaringan getah bening.
2. Myelogenous Leukemia kronis juga dikenal sebagai leukemia granulocytic.
3. Leukemia limfositik kronis yang umum pada lansia dan memasok sekitar 25% dari semua kasus leukemia baru.
account leukemia akut sekitar 20% dari leukemia, itu bentuk yang paling umum adalah:
1. Leukemia limfositik akut (ALL)
2. Myeloblastic akut leukemia (AML)
3. Monoblastic leukemia akut (tipe Schilling's)
Kejadian Leukemia Akut
Leukemia dapat terjadi pada umur berapapun, bentuk leukemia akut dapat terjadi pada anak-anak dan dewasa muda dan bahkan dalam kelompok usia ini merupakan bentuk paling umum kanker. Hal ini lebih umum pada wanita dari pada laki-laki, di putih (terutama yang dari ekstraksi Yahudi) dan pada populasi perkotaan dan industri.
Faktor Risiko
Beberapa kondisi bawaan dapat meningkatkan risiko leukemia; yang paling umum mungkin sindrom Down, yang dikaitkan dengan peningkatan 10-18 kali lipat resiko AML.
Secara umum, nonidentical dan saudara kembar lainnya anak-anak dengan leukemia memiliki dua sampai empat kali rata-rata risiko terserang penyakit itu. Juga, anak-anak yang telah menerima radiasi sebelum atau kemoterapi untuk kanker jenis lain memiliki risiko lebih tinggi terkena leukemia.
Tanda dan Gejala
Tanda-tanda leukemia akut dapat mencakup, demam tinggi, perdarahan abnormal, mens mudah memar dan berkepanjangan. Kadang-kadang timbulnya gejala lebih bertahap dengan demam rendah, lemah, menggigil, infeksi berulang atau keletihan, berlangsung selama berhari-hari atau bulan sebelum terjadi gejala visual.
Selain itu, semua AML, ALL dan jenis leukemia Schilling mungkin menyebabkan anemia, kelelahan, dyspnea, palpitasi dan perut atau nyeri tulang. AML Tertentu gejala meliputi, infeksi lokal seperti laringitis, nyeri sendi dan kepenuhan perut. SEMUA gejala spesifik termasuk, keringat malam, anoreksia, penurunan berat badan dan sesak napas.
Leukemia yang telah menyebar ke otak dapat menghasilkan efek sistem saraf pusat, seperti sakit kepala, kejang, kelemahan, penglihatan kabur, kesulitan keseimbangan, atau muntah. sel Leukemia dapat menyebar ke gusi, menyebabkan pembengkakan, nyeri, dan pendarahan.
Penyebab Leukemia
Penelitian saat ini menunjuk ke sebuah kombinasi virus, faktor genetik, dan paparan bahan kimia beracun dan radiasi.
Pengobatan
Medis leukemia diobati terutama dengan kemoterapi, meskipun radioterapi dan terapi biologis dapat digunakan dalam subtipe tertentu leukemia.
Suplemen gizi menawarkan membantu mendukung fungsi yang sehat dari sistem kekebalan tubuh, dan khususnya, sel-sel darah putih pada penderita leukemia. Selain itu, beberapa suplemen gizi dapat membunuh sel-sel leukemia. Menariknya sejumlah orang telah mengalami manfaat besar dari penggunaan patch LifeWave akupunktur.
Prognosis untuk Leukemia Akut
Tidak diobati, leukemia akut biasanya fatal, sering kali karena komplikasi yang dihasilkan dari sel-sel leukemia menyusup ke dalam sumsum tulang atau organ tubuh vital.
Dengan prognosis pengobatan bervariasi, tingkat kelangsungan hidup di leukemia telah meningkat secara dramatis dalam 40 tahun terakhir dengan perbaikan dalam diagnosis dan pengobatan. Anak-anak antara 2 dan 8 memiliki tingkat kelangsungan hidup terbaik (sekitar 50%) tapi secara keseluruhan, perlakuan tidak menginduksi remisi di sekitar 90% kasus.
sumber : http://ezinearticles.com/?Leukemia---What-Are-the-Causes,-Symptoms-and-Treatments?&id=1628155
1. Leukemia akut yang merupakan proliferasi ganas ledakan sel darah putih di sumsum tulang atau jaringan getah bening.
2. Myelogenous Leukemia kronis juga dikenal sebagai leukemia granulocytic.
3. Leukemia limfositik kronis yang umum pada lansia dan memasok sekitar 25% dari semua kasus leukemia baru.
account leukemia akut sekitar 20% dari leukemia, itu bentuk yang paling umum adalah:
1. Leukemia limfositik akut (ALL)
2. Myeloblastic akut leukemia (AML)
3. Monoblastic leukemia akut (tipe Schilling's)
Kejadian Leukemia Akut
Leukemia dapat terjadi pada umur berapapun, bentuk leukemia akut dapat terjadi pada anak-anak dan dewasa muda dan bahkan dalam kelompok usia ini merupakan bentuk paling umum kanker. Hal ini lebih umum pada wanita dari pada laki-laki, di putih (terutama yang dari ekstraksi Yahudi) dan pada populasi perkotaan dan industri.
Faktor Risiko
Beberapa kondisi bawaan dapat meningkatkan risiko leukemia; yang paling umum mungkin sindrom Down, yang dikaitkan dengan peningkatan 10-18 kali lipat resiko AML.
Secara umum, nonidentical dan saudara kembar lainnya anak-anak dengan leukemia memiliki dua sampai empat kali rata-rata risiko terserang penyakit itu. Juga, anak-anak yang telah menerima radiasi sebelum atau kemoterapi untuk kanker jenis lain memiliki risiko lebih tinggi terkena leukemia.
Tanda dan Gejala
Tanda-tanda leukemia akut dapat mencakup, demam tinggi, perdarahan abnormal, mens mudah memar dan berkepanjangan. Kadang-kadang timbulnya gejala lebih bertahap dengan demam rendah, lemah, menggigil, infeksi berulang atau keletihan, berlangsung selama berhari-hari atau bulan sebelum terjadi gejala visual.
Selain itu, semua AML, ALL dan jenis leukemia Schilling mungkin menyebabkan anemia, kelelahan, dyspnea, palpitasi dan perut atau nyeri tulang. AML Tertentu gejala meliputi, infeksi lokal seperti laringitis, nyeri sendi dan kepenuhan perut. SEMUA gejala spesifik termasuk, keringat malam, anoreksia, penurunan berat badan dan sesak napas.
Leukemia yang telah menyebar ke otak dapat menghasilkan efek sistem saraf pusat, seperti sakit kepala, kejang, kelemahan, penglihatan kabur, kesulitan keseimbangan, atau muntah. sel Leukemia dapat menyebar ke gusi, menyebabkan pembengkakan, nyeri, dan pendarahan.
Penyebab Leukemia
Penelitian saat ini menunjuk ke sebuah kombinasi virus, faktor genetik, dan paparan bahan kimia beracun dan radiasi.
Pengobatan
Medis leukemia diobati terutama dengan kemoterapi, meskipun radioterapi dan terapi biologis dapat digunakan dalam subtipe tertentu leukemia.
Suplemen gizi menawarkan membantu mendukung fungsi yang sehat dari sistem kekebalan tubuh, dan khususnya, sel-sel darah putih pada penderita leukemia. Selain itu, beberapa suplemen gizi dapat membunuh sel-sel leukemia. Menariknya sejumlah orang telah mengalami manfaat besar dari penggunaan patch LifeWave akupunktur.
Prognosis untuk Leukemia Akut
Tidak diobati, leukemia akut biasanya fatal, sering kali karena komplikasi yang dihasilkan dari sel-sel leukemia menyusup ke dalam sumsum tulang atau organ tubuh vital.
Dengan prognosis pengobatan bervariasi, tingkat kelangsungan hidup di leukemia telah meningkat secara dramatis dalam 40 tahun terakhir dengan perbaikan dalam diagnosis dan pengobatan. Anak-anak antara 2 dan 8 memiliki tingkat kelangsungan hidup terbaik (sekitar 50%) tapi secara keseluruhan, perlakuan tidak menginduksi remisi di sekitar 90% kasus.
sumber : http://ezinearticles.com/?Leukemia---What-Are-the-Causes,-Symptoms-and-Treatments?&id=1628155
Kekhasan dari Berbagai Jenis Leukemia
Leukemia adalah suatu bentuk kanker yang terjadi pada tingkat sumsum tulang belakang. Di dalam sumsum tulang belakang ada jenis sel darah yang belum matang yang disebut sel induk. Sel-sel ini memiliki keadaan awal netral dan kemudian berkembang menjadi berbagai jenis sel darah (sel darah putih, sel darah merah dan platelet). Leukemia mengganggu dalam proses pematangan sel normal, yang menyebabkan akumulasi sel darah sebagian dikembangkan di sumsum, darah dan kemudian di organ tubuh. Sebagian besar dari sel-sel yang dihasilkan tidak efisien di dalam organisme, karena mereka tidak dapat melakukan aktivitas sel darah normal.
Tergantung pada tingkat perkembangan, penyakit ini dapat menjadi leukemia akut (berkembang sangat cepat), atau leukemia kronis (lambat berkembang).
Khusus untuk leukemia akut adalah ketidakmampuan sel batang (sel yang belum matang yang dapat ditemukan dalam sumsum tulang) untuk mencapai keadaan jatuh tempo. Sel-sel darah yang belum matang cenderung untuk terus membagi dan mereka menumpuk dalam aliran darah. leukemia akut berkembang sangat cepat dan orang-orang yang menderita itu memerlukan perawatan segera dan terapi khusus. Jika diperlakukan atau diabaikan, leukemia akut menyebabkan kematian pasien yang terkena dalam beberapa bulan. Sementara beberapa bentuk leukemia akut biasanya berhasil diobati, bentuk-bentuk lainnya tidak merespon dengan baik untuk perawatan yang spesifik.
Karakteristik dari tipe leukemia kronis adalah bahwa sel-sel yang sakit biasanya datang dari sel-sel lebih matang, tetapi dalam banyak kasus mereka tidak berkembang secara normal. Sel-sel leukemia sudah lama hidup dan mereka cenderung menumpuk dalam aliran darah. Walaupun orang-orang normal memiliki antara 5000 dan 10.000 sel darah putih dalam tubuh mereka, orang-orang yang menderita leukimia kronis mungkin memiliki lebih dari 100.000.
Limfositik dan jenis leukemia myelogenous dikembangkan dari berbagai jenis sel: jenis leukemia limfositik berkembang dari sel yang disebut lymphoblasts atau limfosit dalam spongious jaringan tulang, sedangkan tipe myelogenous leukemia (kadang-kadang disebut sebagai myeloid dan myelocytic leukemia) berkembang dari sel-sel myeloid. Dilihat oleh jenis sel yang terlibat dalam pengembangan leukemia dan oleh laju divisi khusus seluler untuk setiap bentuk penyakit, jenis utama leukemia: leukemia myelogenous akut (AML), Mielositik leukemia (CML), limfositik akut leukemia (ALL) dan leukemia limfositik kronis (CLL).
Selain bentuk umum leukemia kronis, ada juga beberapa jenis yang langka. Hairy cell leukemia (HCL), seperti leukemia limfositik kronis, memiliki kemajuan lambat. Sel-sel leukemia sel berbulu berbeda dari sel yang sakit lainnya terutama melalui aspek mereka. Hairy sel leukemia biasanya tidak merespon dengan baik untuk pengobatan. leukemia Prolymphocytic adalah bentuk yang sangat langka dan tidak biasa leukemia limfositik kronis.
Beberapa kanker, limfoma disebut, disebabkan oleh sel-sel darah abnormal yang hadir dalam kelenjar getah bening, hati, limpa atau organ tubuh lainnya. Jenis tertentu kanker ini tidak terjadi pada tingkat sumsum tulang dan memiliki perkembangan yang tidak karakteristik untuk hampir semua bentuk leukemia limfositik.
sumber : http://ezinearticles.com/?Particularities-of-Different-Types-of-Leukemia&id=202561
Tergantung pada tingkat perkembangan, penyakit ini dapat menjadi leukemia akut (berkembang sangat cepat), atau leukemia kronis (lambat berkembang).
Khusus untuk leukemia akut adalah ketidakmampuan sel batang (sel yang belum matang yang dapat ditemukan dalam sumsum tulang) untuk mencapai keadaan jatuh tempo. Sel-sel darah yang belum matang cenderung untuk terus membagi dan mereka menumpuk dalam aliran darah. leukemia akut berkembang sangat cepat dan orang-orang yang menderita itu memerlukan perawatan segera dan terapi khusus. Jika diperlakukan atau diabaikan, leukemia akut menyebabkan kematian pasien yang terkena dalam beberapa bulan. Sementara beberapa bentuk leukemia akut biasanya berhasil diobati, bentuk-bentuk lainnya tidak merespon dengan baik untuk perawatan yang spesifik.
Karakteristik dari tipe leukemia kronis adalah bahwa sel-sel yang sakit biasanya datang dari sel-sel lebih matang, tetapi dalam banyak kasus mereka tidak berkembang secara normal. Sel-sel leukemia sudah lama hidup dan mereka cenderung menumpuk dalam aliran darah. Walaupun orang-orang normal memiliki antara 5000 dan 10.000 sel darah putih dalam tubuh mereka, orang-orang yang menderita leukimia kronis mungkin memiliki lebih dari 100.000.
Limfositik dan jenis leukemia myelogenous dikembangkan dari berbagai jenis sel: jenis leukemia limfositik berkembang dari sel yang disebut lymphoblasts atau limfosit dalam spongious jaringan tulang, sedangkan tipe myelogenous leukemia (kadang-kadang disebut sebagai myeloid dan myelocytic leukemia) berkembang dari sel-sel myeloid. Dilihat oleh jenis sel yang terlibat dalam pengembangan leukemia dan oleh laju divisi khusus seluler untuk setiap bentuk penyakit, jenis utama leukemia: leukemia myelogenous akut (AML), Mielositik leukemia (CML), limfositik akut leukemia (ALL) dan leukemia limfositik kronis (CLL).
Selain bentuk umum leukemia kronis, ada juga beberapa jenis yang langka. Hairy cell leukemia (HCL), seperti leukemia limfositik kronis, memiliki kemajuan lambat. Sel-sel leukemia sel berbulu berbeda dari sel yang sakit lainnya terutama melalui aspek mereka. Hairy sel leukemia biasanya tidak merespon dengan baik untuk pengobatan. leukemia Prolymphocytic adalah bentuk yang sangat langka dan tidak biasa leukemia limfositik kronis.
Beberapa kanker, limfoma disebut, disebabkan oleh sel-sel darah abnormal yang hadir dalam kelenjar getah bening, hati, limpa atau organ tubuh lainnya. Jenis tertentu kanker ini tidak terjadi pada tingkat sumsum tulang dan memiliki perkembangan yang tidak karakteristik untuk hampir semua bentuk leukemia limfositik.
sumber : http://ezinearticles.com/?Particularities-of-Different-Types-of-Leukemia&id=202561
Aspek Umum Leukemia
Banyak orang menderita leukemia hari ini. Sejumlah besar kasus kanker diidentifikasi untuk leukemia. Leukemia adalah semacam kanker darah dan sumsum. Penyakit ini ditandai melalui overproducing sel darah yang belum matang (sel induk) yang tidak dapat sepenuhnya mengembangkan dan melaksanakan kegiatan sel-sel darah normal.
Menurut fungsi dan struktur, ada tiga jenis sel dalam darah yang normal: sel darah merah, sel darah putih dan platelet. Melalui proses hematopoiesis, ketiga jenis sel darah dikembangkan dari jenis khas dari sel darah yang disebut sel induk. Sel induk membelah dan melewati beberapa tahapan pembangunan untuk akhirnya membentuk sel darah dewasa dari jenis tertentu, dengan fungsi, tertentu yang berbeda di dalam tubuh. Proses di mana sel batang morphs ke dalam sel darah dewasa terjadi di dalam sumsum tulang.
Menurut kecepatan pembangunan dan kegigihan gangguan, terdapat dua jenis leukemia: leukemia akut dan leukemia kronis. Leukemia akut dikenal untuk mengembangkan sangat cepat, sedangkan leukemia kronis dikembangkan perlahan-lahan. Menurut jenis sel darah yang terkena penyakit ini, leukemia dapat menjadi limfositik atau myelogenous.
Limfositik dan jenis leukemia myelogenous dikembangkan dari berbagai jenis sel: jenis leukemia limfositik berkembang dari sel yang disebut lymphoblasts atau limfosit dalam spongious jaringan tulang, sedangkan tipe myelogenous leukemia (kadang-kadang disebut sebagai myeloid dan myelocytic leukemia) berkembang dari sel-sel myeloid.
Dalam hal bentuk akut leukemia, sel-sel abnormal berasal dari awal, sel-sel yang belum matang. bentuk gangguan tersebut memiliki tingkat perkembangan yang sangat cepat, karena fakta bahwa sel induk normal cenderung sering biak. Leukemia sel biasanya tidak membagi lebih cepat dan lebih sering daripada sel induk normal, mereka tidak menghentikan proses mereka divisi ketika mereka seharusnya. Kadang-kadang jumlah sel darah putih sangat tinggi, sedangkan dalam kasus lain, mereka bisa normal atau rendah.
leukemia kronis, terlepas dari pengembangan yang lambat, berbeda dari leukemia akut oleh tingkat pematangan sel berpenyakit yang dapat dijangkau. Sel batang yang terkena leukemia kronis mencapai tingkat kematangan yang lebih tinggi tetapi mereka hadir kelainan dan mereka tidak dapat bertindak sebagai sehat sel darah putih lakukan. Tidak seperti leukemia akut, dalam bentuk penyakit kronis sel-sel yang tidak sehat memiliki periode lebih lama hidup dan mereka cenderung menumpuk di bagian-bagian tubuh yang berbeda.
Leukemia mempengaruhi orang dari semua kelompok umur. Sementara anak-anak biasanya merespon lebih baik terhadap pengobatan untuk leukemia dan kadang menangani dengan baik dengan penyakit ini, orang dewasa difficultly mengatasi dengan bentuk kanker.
Tanpa memperhitungkan usia dan jenis kelamin, banyak orang didiagnosis dengan bentuk leukemia. Anak-anak cenderung merespon lebih baik untuk beberapa jenis leukemia, sedangkan orang dewasa difficultly mengatasi penyakit ini. Kasus-kasus leukemia akut melampaui leukemia kronis oleh sekitar 10 persen. Lama orang dewasa tampaknya paling terpengaruh oleh leukemia akut. Sekitar dua pertiga dari kasus leukemia akut tampaknya terjadi setelah usia 60.
sumber : http://ezinearticles.com/?General-Aspects-of-Leukemia&id=202560
Menurut fungsi dan struktur, ada tiga jenis sel dalam darah yang normal: sel darah merah, sel darah putih dan platelet. Melalui proses hematopoiesis, ketiga jenis sel darah dikembangkan dari jenis khas dari sel darah yang disebut sel induk. Sel induk membelah dan melewati beberapa tahapan pembangunan untuk akhirnya membentuk sel darah dewasa dari jenis tertentu, dengan fungsi, tertentu yang berbeda di dalam tubuh. Proses di mana sel batang morphs ke dalam sel darah dewasa terjadi di dalam sumsum tulang.
Menurut kecepatan pembangunan dan kegigihan gangguan, terdapat dua jenis leukemia: leukemia akut dan leukemia kronis. Leukemia akut dikenal untuk mengembangkan sangat cepat, sedangkan leukemia kronis dikembangkan perlahan-lahan. Menurut jenis sel darah yang terkena penyakit ini, leukemia dapat menjadi limfositik atau myelogenous.
Limfositik dan jenis leukemia myelogenous dikembangkan dari berbagai jenis sel: jenis leukemia limfositik berkembang dari sel yang disebut lymphoblasts atau limfosit dalam spongious jaringan tulang, sedangkan tipe myelogenous leukemia (kadang-kadang disebut sebagai myeloid dan myelocytic leukemia) berkembang dari sel-sel myeloid.
Dalam hal bentuk akut leukemia, sel-sel abnormal berasal dari awal, sel-sel yang belum matang. bentuk gangguan tersebut memiliki tingkat perkembangan yang sangat cepat, karena fakta bahwa sel induk normal cenderung sering biak. Leukemia sel biasanya tidak membagi lebih cepat dan lebih sering daripada sel induk normal, mereka tidak menghentikan proses mereka divisi ketika mereka seharusnya. Kadang-kadang jumlah sel darah putih sangat tinggi, sedangkan dalam kasus lain, mereka bisa normal atau rendah.
leukemia kronis, terlepas dari pengembangan yang lambat, berbeda dari leukemia akut oleh tingkat pematangan sel berpenyakit yang dapat dijangkau. Sel batang yang terkena leukemia kronis mencapai tingkat kematangan yang lebih tinggi tetapi mereka hadir kelainan dan mereka tidak dapat bertindak sebagai sehat sel darah putih lakukan. Tidak seperti leukemia akut, dalam bentuk penyakit kronis sel-sel yang tidak sehat memiliki periode lebih lama hidup dan mereka cenderung menumpuk di bagian-bagian tubuh yang berbeda.
Leukemia mempengaruhi orang dari semua kelompok umur. Sementara anak-anak biasanya merespon lebih baik terhadap pengobatan untuk leukemia dan kadang menangani dengan baik dengan penyakit ini, orang dewasa difficultly mengatasi dengan bentuk kanker.
Tanpa memperhitungkan usia dan jenis kelamin, banyak orang didiagnosis dengan bentuk leukemia. Anak-anak cenderung merespon lebih baik untuk beberapa jenis leukemia, sedangkan orang dewasa difficultly mengatasi penyakit ini. Kasus-kasus leukemia akut melampaui leukemia kronis oleh sekitar 10 persen. Lama orang dewasa tampaknya paling terpengaruh oleh leukemia akut. Sekitar dua pertiga dari kasus leukemia akut tampaknya terjadi setelah usia 60.
sumber : http://ezinearticles.com/?General-Aspects-of-Leukemia&id=202560
Benzene Leukemia
Leukemia pada umumnya didefinisikan sebagai kanker sel darah putih, di mana sumsum tulang menghasilkan sel-sel yang belum matang secara berlebihan darah putih abnormal yang mengisi ruang sumsum tulang dan akhirnya tumpahan ke dalam darah perifer, sehingga menyebar ke bagian tubuh yang berbeda.
Untuk mendapatkan detail yang meliputi setiap aspek Benzene Leukemia Kunjungi situs kami
Klasifikasi leukemia:
Leukemia diklasifikasikan luas menjadi dua jenis
1) Leukemia akut (cepat tumbuh):
Jenis Leukemia akut:
o Leukemia Myeloid Akut
o Leukemia akut Limfoblas
2) Leukemia kronis (Lambat Tumbuh):
Jenis Leukemia kronis:
1. Chronic Myeloid Leukemia
2. Limfoblas kronis Leukemia
3. Jenis lain meliputi:
o Hairy Cell Leukemia
o Sub-leukemia leukemia
Penyebab Leukemia: Dalam Mayoritas kasus penyebab adalah tidak diketahui, Dalam Minoritas kasus, beberapa asosiasi telah dijelaskan.
Radiasi pengion:
o Bom Atom.
o X-ray untuk Janin dalam kehamilan
Obat dan racun:
o Obat sitotoksik seperti Alkalizing Agen
o Paparan Benzena
Virus:
Manusia t-sel Leukemia Virus
Imunologi:
Immune Deficiency Serikat
Benzene Leukemia:
Insiden: Eksposur untuk Benzene, sebuah kimia berbahaya telah ditunjukkan untuk menyebabkan Kanker pada Manusia, Berbagai jenis Leukemia (kanker darah dan darah membentuk Organ), Khususnya myelogenous akut Leukemia yang lebih umum dengan eksposur yang tidak sehat untuk Benzene maka jenis ini dari Leukemia disebut sebagai Benzene Leukemia.
Hal ini lebih sering terjadi pada karyawan yang bekerja di Kimia Industri minyak, Karyawan bekerja di pabrik minyak dan gas, Pelukis dan Lainnya Pengguna Pelarut industri, yang pada Risiko Lebih Benzene Exposure Pada Paparan jangka panjang untuk jenis produk tinggal Benzene menyebabkan leukemia Kanker Darah Pembentukan Organ.
Fitur Klinis Leukemia Benzene:
Benzene Leukemia adalah hidup yang berbahaya mengancam Kanker yang mengembangkan sebagai akibat dari paparan jangka panjang ke tingkat yang berlebihan Benzene. Selain Orang leukemia Benzene menderita kelainan lain seperti:
o abnormalitas kromosom
o Gangguan sistem saraf pusat
o Anemia
o Dan mungkin beberapa bentuk lain yang akut dan kronis Leukemia's
Pada jangka pendek Eksposur Orang umumnya mengeluh pusing, Mengantuk, pingsan, muntah, mual, dan bahkan dapat menyebabkan kematian.
Diagnosis: Gejala Leukemia Benzene terjadi ketika tubuh memproduksi
Tidak sehat, belum menghasilkan sel darah putih, sel darah merah dan platelet yang disebut Ledakan Sel di tempat sel darah dewasa. kerusakan lain pada sel-sel darah dapat mengakibatkan berbagai jenis leukemia benzena termasuk leukemia limfatik akut dan kronis, leukemia sel berbulu, dan penyakit Hodgkin.
Jaksa: Jika Anda telah terkena tingkat berbahaya paparan benzena di tempat kerja atau lingkungan lain atau substansi, Anda mungkin berhak untuk memulihkan kerusakan yang engkau derita dari pembuat toksin ini berbahaya. Jika Anda telah terjangkit leukemia benzena Anda mungkin dapat mengajukan klaim dan mencari reparasi untuk biaya pengobatan dan rasa sakit dan penderitaan. Atau jika Anda Ketidakpastian tentang Paparan Anda untuk Benzene atau memiliki Pertanyaan tentang Diagnosis Anda. Silakan menulis kepada kami. Kami telah berpengalaman pengacara berjuang untuk Anda!
sumber : http://ezinearticles.com/?Benzene-Leukemia&id=128078
Untuk mendapatkan detail yang meliputi setiap aspek Benzene Leukemia Kunjungi situs kami
Klasifikasi leukemia:
Leukemia diklasifikasikan luas menjadi dua jenis
1) Leukemia akut (cepat tumbuh):
Jenis Leukemia akut:
o Leukemia Myeloid Akut
o Leukemia akut Limfoblas
2) Leukemia kronis (Lambat Tumbuh):
Jenis Leukemia kronis:
1. Chronic Myeloid Leukemia
2. Limfoblas kronis Leukemia
3. Jenis lain meliputi:
o Hairy Cell Leukemia
o Sub-leukemia leukemia
Penyebab Leukemia: Dalam Mayoritas kasus penyebab adalah tidak diketahui, Dalam Minoritas kasus, beberapa asosiasi telah dijelaskan.
Radiasi pengion:
o Bom Atom.
o X-ray untuk Janin dalam kehamilan
Obat dan racun:
o Obat sitotoksik seperti Alkalizing Agen
o Paparan Benzena
Virus:
Manusia t-sel Leukemia Virus
Imunologi:
Immune Deficiency Serikat
Benzene Leukemia:
Insiden: Eksposur untuk Benzene, sebuah kimia berbahaya telah ditunjukkan untuk menyebabkan Kanker pada Manusia, Berbagai jenis Leukemia (kanker darah dan darah membentuk Organ), Khususnya myelogenous akut Leukemia yang lebih umum dengan eksposur yang tidak sehat untuk Benzene maka jenis ini dari Leukemia disebut sebagai Benzene Leukemia.
Hal ini lebih sering terjadi pada karyawan yang bekerja di Kimia Industri minyak, Karyawan bekerja di pabrik minyak dan gas, Pelukis dan Lainnya Pengguna Pelarut industri, yang pada Risiko Lebih Benzene Exposure Pada Paparan jangka panjang untuk jenis produk tinggal Benzene menyebabkan leukemia Kanker Darah Pembentukan Organ.
Fitur Klinis Leukemia Benzene:
Benzene Leukemia adalah hidup yang berbahaya mengancam Kanker yang mengembangkan sebagai akibat dari paparan jangka panjang ke tingkat yang berlebihan Benzene. Selain Orang leukemia Benzene menderita kelainan lain seperti:
o abnormalitas kromosom
o Gangguan sistem saraf pusat
o Anemia
o Dan mungkin beberapa bentuk lain yang akut dan kronis Leukemia's
Pada jangka pendek Eksposur Orang umumnya mengeluh pusing, Mengantuk, pingsan, muntah, mual, dan bahkan dapat menyebabkan kematian.
Diagnosis: Gejala Leukemia Benzene terjadi ketika tubuh memproduksi
Tidak sehat, belum menghasilkan sel darah putih, sel darah merah dan platelet yang disebut Ledakan Sel di tempat sel darah dewasa. kerusakan lain pada sel-sel darah dapat mengakibatkan berbagai jenis leukemia benzena termasuk leukemia limfatik akut dan kronis, leukemia sel berbulu, dan penyakit Hodgkin.
Jaksa: Jika Anda telah terkena tingkat berbahaya paparan benzena di tempat kerja atau lingkungan lain atau substansi, Anda mungkin berhak untuk memulihkan kerusakan yang engkau derita dari pembuat toksin ini berbahaya. Jika Anda telah terjangkit leukemia benzena Anda mungkin dapat mengajukan klaim dan mencari reparasi untuk biaya pengobatan dan rasa sakit dan penderitaan. Atau jika Anda Ketidakpastian tentang Paparan Anda untuk Benzene atau memiliki Pertanyaan tentang Diagnosis Anda. Silakan menulis kepada kami. Kami telah berpengalaman pengacara berjuang untuk Anda!
sumber : http://ezinearticles.com/?Benzene-Leukemia&id=128078
Langganan:
Postingan (Atom)